Module 2 : Pharmacologie fondamentale – Certaines drogues et autres substances (CDAS)

Leçon 1

Stéroïdes anabolisants – Pharmacocinétique

La vitesse d’absorption et la biodisponibilité dépendent du mode d’administration (par voie orale ou par injection) et de la préparation (par exemple, liposoluble), particulièrement en raison de l’effet de premier passage hépatique élevé pour la majorité de ces substances. L’absorption de la testostérone prise oralement est rapide, mais elle est plus lente pour les formes injectables (tant les injections sous-cutanées qu’intramusculaires). La testostérone transdermique est offerte en timbres et fournit un délai de concentration plasmique de 2 à 6 heures suivant l’administration; l’effet dure de 24 à 48 heures. Ces substances se lient aux protéines plasmatiques et ont une demi-vie courte, qui est influencée par le mode d’administration et la préparation. L’élimination s’effectue principalement par l’urine (90 %) et les selles (6 %).

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